X連鎖リンパ増殖症候群は，T細胞およびNK細胞の異常に起因し，エプスタイン-バーウイルス感染症に対する異常反応を特徴とし，肝不全，免疫不全症，リンパ腫，致死的なリンパ増殖性疾患，または骨髄無形成を招く。
（免疫不全疾患の概要および免疫不全疾患が疑われる患者へのアプローチも参照のこと。）
X連鎖リンパ増殖症候群（XLP）は，細胞性免疫不全が関与する原発性免疫不全症である。この疾患はX染色体上の遺伝子変異によって引き起こされる。劣性遺伝性疾患であるため，男性のみに発生する。
XLP 1型が最もよくみられる病型である（全症例の約60％）。SLAM（signaling lymphocyte activation molecule）関連タンパク質（SAP，SH2 domain protein 1A［SH2D1A］またはDSHPとも呼ばれる）をコードする遺伝子の変異によって引き起こされる。SAPがないと，エプスタイン-バーウイルス（EBV）感染症に対する応答でリンパ球が未チェックで増殖し，ナチュラルキラー（NK）細胞が機能しない。
XLP 2型は1型と臨床的に似ており，乳幼児に免疫不全症を引き起こすまれな疾患である血球貪食性リンパ組織球症の素因となる。XLP2は，X連鎖アポトーシス抑制タンパク質（XIAP）をコードする遺伝子の変異によって引き起こされる。
症状と徴候
X連鎖リンパ増殖症候群では，EBV感染症が発生するまで，通常無症状である。その後，ほとんどの患者は，肝不全を伴う劇症型または致死性の伝染性単核球症（EBVに感染したB細胞または他の組織球に応答した細胞傷害性T細胞によって引き起こされる）を発症する。初回感染の生存者は，B細胞リンパ腫，再生不良性貧血，低ガンマグロブリン血症（分類不能型免疫不全症でみられるものに類似），脾腫，またはこれらを複合して発症する。
診断
遺伝子検査
重度のエプスタイン-バーウイルス（EBV）感染症，血球貪食性リンパ組織球症，疑わしい家族歴，または他のよくみられる症状を有する若年男性では，X連鎖リンパ増殖症候群の診断を考慮すべきである。
遺伝子検査は，ウイルスのキャリア状態と同様に，診断（EBV感染および症状が出現する前後）を確定する上でのゴールドスタンダードの検査である。しかし，遺伝子検査は完了するまでに数週間かかることがあるため，早く診断しなければならない場合は他の検査（例，SH2D1Aタンパク質の発現を調べるフローサイトメトリー）を行う。
診断を示唆する所見としては以下のものがある：
抗原（特にEBV核抗原）に対する抗体応答の低下
マイトジェンに対するT細胞増殖反応の障害
NK細胞の機能低下
CD4：CD8比の低下
これらの所見は，EBV感染の前後に典型的にみられる。骨髄生検が血球貪食性リンパ組織球症を確定するのに役立つことがある。
生存者には，臨床検査および画像検査を毎年行って，リンパ腫および貧血の有無をチェックする。
家系に症例またはキャリアが特定されている場合は，近親者を対象に遺伝子検査を行う。XLPを引き起こす変異が家系内で同定されている場合は，妊婦に対する出生前スクリーニングが推奨される。
